25 июля 2017 года состоялось публичное обсуждение результатов правоприменительной практики, руководств по соблюдению обязательных требований органа государственного контроля.
Задачами слушаний являются формирование единого понимания обязательных требований у всех участников контрольно-надзорной деятельности, выявление причин, способствующих нарушению обязательных требований, повышение прозрачности системы государственного контроля, мотивация к добросовестному поведению.
В ходе обсуждений были приведены типичные нарушения, выявляемые при проведении государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности, государственного контроля в сфере обращения лекарственных средств и государственного контроля в сфере обращения медицинских изделий.
Сегодня перед Росздравнадзором стоит задача, в первую очередь, довести до сведения всех организаций, осуществляющих деятельность в сфере здравоохранения, требования. Указать на типичные нарушения, выявляемые Росздравнадзором в процессе контроля и надзора, показать пути к их предупреждению и устранению.